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東莞市格雷特硅膠制品有限公司

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IAPMO是指什么的呢?硅膠軟管能達(dá)到IAMPO嗎?

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IAPMO是指什么的呢?硅膠軟管能達(dá)到IAMPO嗎?

發(fā)布日期:2017-08-23 00:00:00 作者: 點(diǎn)擊:0

  • IAPMO是一個(gè)非盈利性質(zhì)的機(jī)構(gòu)。IAPMO一直從事于建筑給排水行業(yè)以及建筑通風(fēng)系統(tǒng)之安全使用規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的制訂,并對(duì)有關(guān)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)、認(rèn)證。美國(guó) IAPMO R&T 是在美國(guó)專(zhuān)門(mén)從事產(chǎn)品認(rèn)證的權(quán)威機(jī)構(gòu)。其服務(wù)范圍主要是工程建筑的給排水管件,食品級(jí)軟管,衛(wèi)生級(jí)軟管,戶(hù)內(nèi)通風(fēng)設(shè)備,廚用器材,以及衛(wèi)生間的衛(wèi)浴潔具等產(chǎn)品。


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  • 1、 完整、全部地閱讀申請(qǐng)表,填好申請(qǐng)表上的空白欄。簽字后將原件返回。

  • 2、 填寫(xiě)工廠評(píng)估的初始調(diào)查表。衛(wèi)生級(jí)軟管

  • 3、 閱讀所附的產(chǎn)品注冊(cè)協(xié)議書(shū)。簽字后將兩原件返回。

  • 第4步 計(jì)算確定適當(dāng)?shù)馁M(fèi)用(附后),向IAPMO提交申請(qǐng)表、產(chǎn)品注冊(cè)協(xié)議書(shū)和費(fèi)用以及本文以下第5-14步所提出的有關(guān)信息和資料。

  • 第5步 參閱附件“G”(附后),選定恰當(dāng)?shù)腎APMO合格證明標(biāo)記。根據(jù)產(chǎn)品注冊(cè)協(xié)議書(shū)的條款,該標(biāo)記將應(yīng)用在注冊(cè)產(chǎn)品上。

  • 第6步 提供7份詳細(xì)的、注明尺寸的產(chǎn)品工程圖紙(如藍(lán)圖),并包括所要求加在產(chǎn)品上IAPMO合格證明標(biāo)記的位置、字體及加在產(chǎn)品上的方式,例如蝕刻、玻璃覆蓋、貼上標(biāo)簽或使用凸出的字樣等。淋浴器及淋浴接盤(pán)的圖紙,其尺寸要求的比例為:1"=1'0"。

  • 第7步 提供7份產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)報(bào)告,表明產(chǎn)品的性能符合相應(yīng)的產(chǎn)品性能標(biāo)準(zhǔn)要求。該試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由IAPMO列名認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室提出。IAPMO認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室名單可根據(jù)要求取得。對(duì)于新的產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng),其試驗(yàn)報(bào)告的日期必須在一年以?xún)?nèi),并且必須按所要求的格式提出。

  • 第8步 免費(fèi)向IAPMO的研究委員會(huì)提交一件或數(shù)件樣品,并預(yù)付運(yùn)費(fèi)。樣品的準(zhǔn)確數(shù)量由IAPMO的技術(shù)人員確定。在樣品上初步以原始產(chǎn)品型的方式加上按上述第5步所選定的IAPMO合格證明標(biāo)記。IAPMO對(duì)提交的任何材料的遺失或毀損不負(fù)責(zé)任。除非申請(qǐng)人在注冊(cè)通知發(fā)出后的兩個(gè)星期之內(nèi)提出返還樣品的要求,否則IAPMO可以自行處理任何樣品。

  • 第9步 提出一個(gè)50 字以?xún)?nèi)的關(guān)于產(chǎn)品的描述,經(jīng)過(guò)編輯審查后編入研究推薦目錄內(nèi)。

  • 第10步 每一種提交注冊(cè)的產(chǎn)品應(yīng)提交一張正常尺寸(約3.5"*5")的彩色照片,每一張照片應(yīng)盡可能多地將標(biāo)記及識(shí)別特征加以顯示。

  • 第11步 提交7份顯示和描述產(chǎn)品的文件(或小冊(cè)子)的原文。

  • 第12步 按產(chǎn)品注冊(cè)協(xié)議書(shū)第17條的要求,提供每一個(gè)制造和將要制造注冊(cè)產(chǎn)品的工廠的倉(cāng)庫(kù)的地址、電話號(hào)碼、聯(lián)系人姓名以及其他信息。只是最后組裝地點(diǎn)需要提供上述信息,而制造產(chǎn)品零件則不作要求。

  • 第13步 如果產(chǎn)品是進(jìn)口的或?qū)⒁M(jìn)口的,則應(yīng)提供進(jìn)口人和承銷(xiāo)人的姓名、街道地址、電話號(hào)碼及聯(lián)系人姓名。這些信息是在第12步所要求的信息之外還需要提供的。

  • 第14步 研究委員會(huì)將根據(jù)申請(qǐng)人在產(chǎn)品注冊(cè)前向IAPMO提供的適當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品樣品以決定產(chǎn)品的注冊(cè)。產(chǎn)品的樣品應(yīng)附有最后確定的適當(dāng)?shù)臉?biāo)記。如果產(chǎn)品樣品不能存檔,則必須將帶有標(biāo)記的產(chǎn)品樣品的照片連同產(chǎn)品的標(biāo)簽一同提供。

  • 研究委員會(huì)在每個(gè)月的第二個(gè)星期二舉行會(huì)議。因此所有上述的文件以及有關(guān)信息資料應(yīng)在當(dāng)月的第三天以前收到,以便在該月的會(huì)議上審理。如果您希望在委員會(huì)上出席,則必須在提交申請(qǐng)書(shū)時(shí)提出書(shū)面要求。過(guò)期收到的申請(qǐng)將會(huì)在總申請(qǐng)費(fèi)外加收一定百分比的費(fèi)用。



  •       低揮發(fā)性制藥級(jí)軟管內(nèi)部的聚酯或聚酰胺編織線增加了耐壓能力,溫度范圍:-60℃至180℃,可用于135℃蒸汽,180℃熱風(fēng)消毒,時(shí)間不超過(guò)30分鐘安全系數(shù)≥3倍。衛(wèi)生級(jí)鋼絲軟管的工作壓力標(biāo)準(zhǔn)遵照糧食與藥物管理局和歐洲藥典(IV Ed P319)。

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